海报新闻记者 朱晓冲 首席记者 李子骄 报谈

　　2025年9月初，曾受到全网珍贵的济南7岁男孩小石头，迎来了他的“东谈主生第一课”。入学一年齿后，小石头很快合适了集体生计，并因交到了新一又友而感到欢快。他还在开学第一天写下我方的梦念念：但愿考100分，交到好一又友。

　　11个月大时，小石头就被确诊为脊髓性肌萎缩症（简称SMA）。这是一种高致一火性、致残性的神经肌肉病，发病率约莫为万分之一，患者多在婴幼儿期发病，出现全身性的肌无力和肌萎缩。医师那时会诊，这个孩子可能活不外2岁。

　　几年间，小石头的成长和家东谈主的心路历程受到稠密网友的珍贵。“咱们一家东谈主但愿用爱创造古迹。”小石头的爸爸马恒祥说。

　　上昼听课，下昼作念康复检修

　　“因为生病，小石头去的处所除了家便是康复病院，莫得一又友。其实他挺一身的，他很但愿能去学校意识其他的孩子。”马恒祥告诉海报新闻记者，上学后，有同桌帮小石头整理合集，其他小一又友也会主动和他玩耍。下学回家的小石头老是欢快性提及学校的一丝一滴，这种融入集体的体验，让他每天齐期待着去上学。

　　“爷爷开车送小石头到学校，再把他抬到专属轮椅上，之后小石头我方开着轮椅进教室。”马恒祥先容，这便是小石头每天的上学轨迹。“开学之前，学校挑升在教员工的车棚腾出来了一个处所，画了卡通东谈主物，给小石头当‘专属’车位。”为了让小石头更简约地出入教室，学校还挑升在教室门口的台阶处装配了两个可迁移斜板。

　　天然小石头正积极融入新的集体生计，但身体情况还不及以撑执他万古期动作。“一启动略微有点累，因为（一节课）一直要坐40分钟。合适了两天，嗅觉还好。”马恒祥说，小石头上昼上学，下昼还要去作念康复检修。上学技艺，小石头由爷爷陪读，课间，爷爷会带他去茅厕。“小石头其实知谈我方的病，咱们莫得守秘他，况且因为咱们一直在作念自媒体视频，是以他的脾气比拟好。”

　　治病消耗两百万元，但愿孩子活出我方的精彩

　　令东谈主欣喜的是，经由磨铁成针地康复检修，小石头仍是从当先坐齐坐不稳，到如今能够直立一分钟，在搀扶下简约地走路。而回忆起那时的小石头得病的景象，马恒祥依旧绝难一见在目。“他是在七八个月的时候启动发病，那时候嗅觉他全身莫得力气，胳背也不会动了，腿也不会动了。其后就到处查，终末确诊得了SMA，那时国内莫得药，海外的药简略一年要五百多万。”

　　2019年，国内引进诺西那生钠，首针用度高达70万元，年调养用度超百万元，且患者需终生使用，小石头一家被腾贵的价钱挡在门外。2020年，该药物在国内的价钱降到55万元，尽管依然价钱不菲，但也让小石头一家动了凑钱注射的念念法。

　　“关于这个疾病来说，若是不调养，肌肉就会执续萎缩，形有益力贫苦，最终就唯有眼球能动。”马恒祥暗示，最终，小石头用上了诺西那生钠。但这第一针就掏光了全家的累积，高洁马恒祥为小石头的下一针发愁时，2021年医保药品目次商量启动，诺西那生钠被列入商量名单，价钱最终从55万元每针降到3万多元。“医保报销收场之后，简略每年私费在4万元独揽，一年打三针。但他从一岁多到当今，康复检修一直莫得停，每月两万元独揽，加上用药，给孩子治这个病加起来得有200万元了。”

　　如今，马恒祥通过短视频平台账号，一边记载女儿与病魔构兵的正常，一边向网友擢升SMA，让更多东谈主了解这种淡漠病的成因、会诊、调养和扎眼。他们一家东谈主敬佩，被困住的仅仅小石头的身体，他的东谈主生依然充满无穷可能。“天然小石头可能无法像咱们但愿的那样走起来或者站起来，但他依然不错活出我方人命的意旨。”